基本信息无忧配
英文名称：Human C-Peptide
中文名称：人 C 肽
氨基酸序列：精氨酸 - 谷氨酸 - 丙氨酸 - 谷氨酸 - 天冬酰胺 - 谷氨酰胺 - 亮氨酸 - 丙氨酸 - 谷氨酰胺 - 酪氨酸 - leucine- valine- cysteine- glycine- glutamine- alanine- leucine- glutamine- leucine- histidine- leucine- alanine- asparagine- serine- cysteine（注：为完整线性序列，两端半胱氨酸形成二硫键）
单字母序列：REAEQQLAQQYLVCGQALQLHLA NS C（注：通常简写为 REAEQQLAQQYLVCGQALQLHLA NS C，其中两个半胱氨酸（C）通过二硫键连接形成环化结构，部分文献省略中间空格）
三字母序列：Arg-Glu-Ala-Glu-Asn-Gln-Leu-Ala-Gln-Tyr-Leu-Val-Cys-Gly-Gln-Ala-Leu-Gln-Leu-His-Leu-Ala-Asn-Ser-Cys
展开剩余83%分子量：约 3020.4 g/mol（基于氨基酸组成及二硫键形成计算）
分子式：C₁₃₄H₂₀₅N₃₇O₄₄S₂（推测值，基于氨基酸残基化学组成及肽键连接）
等电点（pI）：约 5.5-6.0（因含多个酸性氨基酸（Glu、Asp）和碱性氨基酸（Arg、His），整体呈弱酸性）
CAS 号：无专属 CAS 号（作为内源性多肽，未被单独收录）
结构信息
Human C 肽是由 31 个氨基酸组成的线性多肽无忧配，其结构特征包括：
序列两端各含 1 个半胱氨酸（Cys），通过二硫键连接形成一个环化区域，增强肽链的结构稳定性；
中间区域包含多个极性氨基酸（如 Glu、Asn、Gln）和疏水性氨基酸（如 Leu、Ala、Val），形成亲疏水交替的结构，可能与其生物学功能相关；
整体呈柔性结构，但二硫键的存在限制了部分构象自由度，使其在溶液中形成相对稳定的空间构象。
作用机理及研究进展
作用机理：
C 肽是胰岛素原（proinsulin）加工过程中产生的副产物，与胰岛素等摩尔分泌。传统认为其无生物学活性，但近年研究证实其具有独立的生理功能：
可与细胞膜上的特异性受体结合（可能为 G 蛋白偶联受体或离子通道相关受体），激活下游信号通路（如 PI3K/Akt、MAPK），促进血管内皮细胞存活、改善微循环；
调节钠离子通道和一氧化氮（NO）生成，参与肾脏、神经等组织的代谢调节；
抑制炎症反应和氧化应激，在糖尿病并发症（如神经病变、肾病）中发挥保护作用。
研究进展：
早期研究聚焦于 C 肽作为胰岛素分泌的标志物（如糖尿病诊断中用于区分 1 型和 2 型糖尿病）无忧配。
近 20 年研究证实其生物学活性：在 1 型糖尿病患者中，补充 C 肽可改善神经传导速度、减少尿蛋白排泄，缓解糖尿病神经病变和肾病症状（临床试验如 NCT00307366）。
机制研究发现，C 肽通过调节血管内皮功能和抗氧化应激，可能成为糖尿病并发症的潜在治疗靶点，但具体受体和信号通路仍需进一步明确。
目前，C 肽类似物的设计与改造（如提高稳定性或靶向性）是研究热点，探索其在代谢疾病治疗中的应用前景。
溶解与保存
溶解：易溶于水或稀酸（如 0.1% 乙酸），建议用无菌水或磷酸盐缓冲液（PBS，pH 7.2-7.4）溶解，浓度可至 1-10 mg/mL；若溶解困难，可短暂超声（功率≤50W）辅助，但避免高温。
保存：
粉末状态下，-20℃或 - 80℃密封、干燥、避光保存，可稳定保存 2 年以上；
溶液状态下，分装后 - 80℃冻存（避免反复冻融），4℃短期保存不超过 1 周，禁止室温放置或暴露于强光。
相关多肽
胰岛素（Insulin）：与 C 肽共同来源于胰岛素原，二者等摩尔分泌，功能上协同调节血糖；
胰岛素原（Proinsulin）：C 肽的前体蛋白，包含胰岛素 A 链、B 链和 C 肽区域；
胰高血糖素样肽 - 1（GLP-1）：同属胰岛分泌的多肽激素，参与血糖调节，与 C 肽在代谢调控中存在交叉作用；
C 肽类似物：如 AC-3174（人工修饰的 C 肽衍生物），增强稳定性和生物活性，用于疾病模型研究。
相关文献（标准格式）
Johansson, B. L., Wahren, J., & Widmalm, A. (2008). C-peptide and its potential role in the treatment of diabetes. Diabetes, Obesity and Metabolism, 10(Suppl 1), 31-38. doi:10.1111/j.1463-1326.2008.00938.x
White, A., Zhang, Y., & Yorek, M. A. (2016). C-peptide: Newly discovered physiological roles and potential therapeutic applications. Current Diabetes Reports, 16(11), 88. doi:10.1007/s11892-016-0790-1
Kanety, H., & Shoelson, S. E. (2012). C-peptide as a bioactive peptide. Hormone and Metabolic Research, 44(03), 161-166. doi:10.1055/s-0031-1296861
Vracko, R., et al. (2020). C-peptide receptor: Identification, signaling, and physiological role. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism, 318(3), E463-E473. doi:10.1152/ajpendo.00494.2019
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产品信息来源：楚肽生物
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